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dc.date.available
2023-03-01T13:20:57Z
dc.identifier.citation
Bordone, Melina Paula; Damianich, Ana; Bernardi, Maria Alejandra; Eidelman, Tomas; Sanz Blasco, Sara Isabel; Gershanik, Oscar Samuel; Avale, Maria Elena; Ferrario, Juan Esteban; (2023): Resultados bioquímicos, histológicos y conductuales del silenciamiento de Fyn en un modelo murino de disquinesias y Enfermedad de Parkinson: Efecto del tratamiento con un microRNA contra Fyn administrado en ratones hemiparkinsonianos antes o después de un primer desafío con levodopa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. (dataset). http://hdl.handle.net/11336/189187
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/11336/189187
dc.description.abstract
Las disquinesias inducidas por levodopa (LIDs) son un efecto secundario incapacitante del tratamiento en la enfermedad de Parkinson (EP). Al día de hoy, las LIDs carecen de un tratamiento farmacológico efectivo, excepto por el uso de inhibidores del receptor NMDA (NMDA-R), que tienen una eficacia limitada y pueden desencadenar efectos secundarios adversos. La tirosín quinasa FYN es un regulador clave de la función del NMDA-R y un blanco terapéutico potencial para el control de las LIDs. Los datos que aquí se presentan se utilizaron para demostrar que el tratamiento con un ARN de interferencia es efectivo para reducir la cantidad de ARNm de FYN en el cerebro adulto y prevenir las LIDs en un modelo de EP en ratón, estableciendo las bases para futuras intervenciones biomédicas para el tratamiento de las LID en la EP.
dc.rights
info:eu-repo/semantics/restrictedAccess
dc.title
Resultados bioquímicos, histológicos y conductuales del silenciamiento de Fyn en un modelo murino de disquinesias y Enfermedad de Parkinson: Efecto del tratamiento con un microRNA contra Fyn administrado en ratones hemiparkinsonianos antes o después de un primer desafío con levodopa
dc.type
dataset
dc.date.updated
2023-03-01T10:16:35Z
dc.description.fil
Fil: Bordone, Melina Paula. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Damianich, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Bernardi, Maria Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Eidelman, Tomas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional.; Argentina
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Fil: Sanz Blasco, Sara Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Gershanik, Oscar Samuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.description.fil
Fil: Avale, Maria Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; Argentina
dc.description.fil
Fil: Ferrario, Juan Esteban. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas; Argentina
dc.rights.license
Datos sujetos al derecho de propiedad intelectual
dc.datacite.PublicationYear
2023
dc.datacite.Creator
Bordone, Melina Paula
dc.datacite.Creator
Damianich, Ana
dc.datacite.Creator
Bernardi, Maria Alejandra
dc.datacite.Creator
Eidelman, Tomas
dc.datacite.Creator
Sanz Blasco, Sara Isabel
dc.datacite.Creator
Gershanik, Oscar Samuel
dc.datacite.Creator
Avale, Maria Elena
dc.datacite.Creator
Ferrario, Juan Esteban
dc.datacite.affiliation
Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional.
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional.
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"
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Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Biociencias, Biotecnología y Biología Traslacional.
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Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Farmacológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Investigaciones Farmacológicas
dc.datacite.publisher
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
dc.datacite.subject
Neurociencias
dc.datacite.subject
Medicina Básica
dc.datacite.subject
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
dc.datacite.subject
Bioquímica y Biología Molecular
dc.datacite.subject
Ciencias Biológicas
dc.datacite.subject
CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS
dc.datacite.date
12/07/2021
dc.datacite.DateType
Creado
dc.datacite.language
spa
dc.datacite.version
1.0
dc.datacite.description
La metodología empleada para la obtención de los datos se describe en detalle en el artículo: Bordone MP, Damianich A, Bernardi MA, Eidelman T, Sanz-Blasco S, Gershanik OS, Avale ME, Ferrario JE. Fyn knockdown prevents levodopa-induced dyskinesia in a mouse model of Parkinson's disease. eNeuro. 2021 Jun 7;8(4):ENEURO.0559-20.2021. doi: 10.1523/ENEURO.0559-20.2021. Epub ahead of print. PMID: 34099487; PMCID: PMC8281260.
dc.datacite.description
Grupos experimentales: LV miRNA Fyn (PRE): animales lesionados con 6-OHDA en el haz nigroestriatal tratados con el LV miRNA-Fyn antes de un primer desafío con levodopa. LV miRNA Fyn (Post): animales lesionados con 6-OHDA en el haz nigroestriatal tratados con el LV miRNA-Fyn después de un primer desafío con levodopa. LV control (LV FUG PRE): animales lesionados con 6-OHDA en el haz nigroestriatal tratados con el LV Control antes de un primer desafío con levodopa. LV control (LV FUG POST): animales lesionados con 6-OHDA en el haz nigroestriatal tratados con el LV Control después de un primer desafío con levodopa. no-LV: animales lesionados con 6-OHDA en el haz nigroestriatal sin tratar con partículas lentivirales.
dc.datacite.description
AIMs: movimientos involuntarios anormales inducidos por la administración de levodopa en animales hemiparkinsonianos. Se registraron en dos intervalos, un primer intervalo de 15 días de tratamiento diario con levodopa (D1, D3, D5, D8, D15) que corresponde a las columnas AIMs(D1)1, AIMs(D3)1, AIMs(D5)1, AIMs(D8)1 y AIMs(D15)1. Y un segundo intervalo de 11 de tratamiento (D1, D3, D5, D8, D11) que corresponde a las columnas AIMs(D1)2, AIMs(D3)2, AIMs(D5)2, AIMs(D8)2 y AIMs(D11)2. Además, se calculo la suma de AIMs del primer o segundo intervalo, (AIMs total)1 o (AIMs total)2, respectivamente y la suma de las AIMs durante las primeras 3 o las últimas 3 sesiones: AIMs (1, 3 y 5)1; AIMs (8, 12y 15)1, AIMS (8, 11 y 15)2. Se informa también el % de caida en los AIMs ocurrido entre el segundo y el primer intervalo ya sea teniendo en cuenta las AIMs totales (% caida total) o las AIMs de las últimas 3 sesiones de cada intervalo (% caida últimos 3). El cociente entre las AIMs de las últimas 3 sesiones de cada intervalo también se informa como "2do/1er (3 ultimos)".
dc.datacite.description
Se registraron los niveles proteicos de TH, FosB, pNR2B y NR2B en estriados (St) lesionados (izquierdo, izq) y no lesionados (derecho, der) por western blot normalizados a los niveles de actina. Las columnas correspondientes son: "TH St der", "TH St izq", "FosB St der", "FosB St izq", "pNR2B/NR2B/Actina St der" y "pNR2B/NR2B/Actina St izq". Además, se calcularon los cocientes entre los lados lesionados (I) y no lesionados (D): "Fos St I/D", "pNR2B/NR2B I/D" y "pNR2B/NR2B/Actina I/D". Para el grado de fosforilación de NR2B se presentan también los datos sin normalizar a actina correspondientes a las columnas: "pNR2B/NR2B St der" y "pNR2B/NR2B St izq"
dc.datacite.description
Por inmunohistoquímica se calculo el grado de lesión dopaminérgica cuantificando el número de neuronas tirosina hidroxilasa positivas (TH+) en la Sustancia nigra pars compacta (SN). Las columnas "TH SN promTot", "TH SN prom 4-8" refieren a la suman de todas las neuronas TH+ o al promedio de los niveles en los que la SN adquiere su mayor extension, respectivamente.
dc.datacite.DescriptionType
Métodos
dc.datacite.DescriptionType
Información Técnica
dc.datacite.DescriptionType
Información de Series
dc.datacite.DescriptionType
Información Técnica
dc.datacite.DescriptionType
Información Técnica
dc.datacite.FundingReference
TV Spring 2014 - Gershanik
dc.datacite.FunderName
MICHAEL J. FOX FOUNDATION
dc.relationtype.isSourceOf
https://doi.org/10.1002/mds.27433
dc.relationtype.isSourceOf
https://doi.org/10.1002/mds.116
dc.relationtype.isSourceOf
http://hdl.handle.net/11336/153197
dc.subject.keyword
ENFERMEDAD DE PARKINSON
dc.subject.keyword
DISQUINESIAS INDUCIDAS POR LEVODOPA
dc.subject.keyword
SILENCIAMIENTO
dc.subject.keyword
FYN
dc.subject.keyword
MICRO RNA
dc.datacite.resourceTypeGeneral
dataset
dc.conicet.datoinvestigacionid
5698
dc.datacite.awardTitle
Role of Kinase Fyn in Levodopa-induced Dyskinesia
dc.datacite.geolocation
Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA)
dc.datacite.formatedDate
2021
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35.09Kb